toloache

Estructura · Éster de tropina con ácido trópico, con un puente epóxido adicional que la distingue de la hiosciamina. Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina.

Masa molecular · Baja — alrededor de 300 Da

Por qué importa · Bloquea los receptores muscarínicos en sistema nervioso central y periférico: de ahí el delirio, la midriasis, la piel seca y caliente y la taquicardia del síndrome anticolinérgico. La misma molécula se usa en contextos farmacéuticos controlados para otros fines, un control que no existe en una preparación casera de esta planta.

En la extracción · Concentración muy variable entre hoja, flor y semilla, y entre plantas de la misma población, sin relación fiable con el tamaño ni el aspecto. No hay disolvente, temperatura ni tiempo que conviertan esa variabilidad en un margen predecible.

Estructura · Isómero levógiro del ácido trópico esterificado con tropina; en el organismo se racemiza parcialmente hacia atropina. Comparte receptor diana con la escopolamina.

Masa molecular · Baja — alrededor de 289 Da

Por qué importa · Suma su efecto anticolinérgico al de la escopolamina sobre el mismo receptor: taquicardia, retención urinaria y disminución de secreciones son parte del mismo cuadro. Los dos alcaloides rara vez se presentan solos en el material vegetal.

En la extracción · Igual de impredecible que la escopolamina: la proporción entre ambos alcaloides cambia con la edad de la planta y la parte usada, así que un mismo procedimiento nunca repite el mismo perfil dos veces.